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肿瘤基因检测泛癌种

孝感肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过抽血全面分析600多个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和用药指导提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在孝感的医院,希望寻找更多治疗靶点或用药选择的朋友。
  • 考虑使用免疫治疗,希望提前了解TMB、MSI等疗效预测指标的朋友。
  • 家族中有多位亲属患有肿瘤,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,希望了解HRR基因状态以预测疗效的朋友。
  • 正在接受或计划接受化疗,希望了解药物可能疗效及副作用的朋友。
  • 希望为后续治疗做一个全面基因图谱,以备未来治疗方案参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个为身体里的‘战场’进行一次全面的‘侦察’。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:一是寻找可能与靶向药匹配的基因变化,为使用这类药物提供线索;二是计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星状态(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的重要参考;三是检查一组叫做HRR的基因,有助于判断使用一类叫PARP抑制剂的药物是否可能有效;四是分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,帮助评估常见化疗药物的效果和可能出现的副作用;五是评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族的潜在风险;六是进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,血液检测在某些情况下可能无法完全代表肿瘤组织的信息,如果血液中肿瘤DNA含量很低,可能会影响部分指标的检出。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,类似于常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。整个过程只需要几分钟,由专业人员操作,疼痛感轻微,就像普通的静脉抽血一样。您可以在孝感的合作服务点完成采样,如果所在区域没有服务点,也可以选择由检测机构邮寄采样包到家,您在当地医院或诊所完成抽血后,再将样本寄回指定的实验室。整个过程对您的生活和工作影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术敏感性,能够检测到血液中极低浓度的肿瘤相关基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,需要客观说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液检测的结果受血液中循环肿瘤DNA含量的影响,如果含量过低,某些基因变化的检出可能会受到限制。如果检测结果提示有重要的发现,特别是与遗传风险相关的,建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况建议进一步验证或为家人提供相关的风险评估参考。检测本身是安全的,仅需少量血液样本。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个‘肿瘤全面用药’检测,具体能指导哪些治疗?
它能指导四大类治疗:一是靶向治疗,匹配对应的靶向药物;二是免疫治疗,评估PD-1抑制剂等疗效;三是化疗,预测效果和副作用;四是PARP抑制剂治疗。此外还评估遗传风险和新生抗原疫苗潜力。
报告上推荐的药物,是说我一定能用并且有效吗?
报告中的用药提示是基于基因变异与药物疗效的现有研究成果给出的参考信息。它提示了潜在的治疗方向,但具体是否适用以及疗效如何,需要您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
如果中途我不想做了,费用能退吗?
您好,这取决于服务机构的退费政策。通常,在样本未被上机检测前,可能可以申请部分退款。一旦开始实验室检测流程,因成本已发生,可能无法退款。请在签署协议前务必详细了解相关条款。
治疗中途感觉药效不如以前了,用原来的血样再测一次可以吗?
不可以。为了准确反映当前肿瘤的基因状态,评估可能的耐药机制,必须在出现疑似耐药时重新采集血液样本进行检测。因为肿瘤基因会随时间变化,旧血样的结果无法代表您当前的情况。
我家不在孝感中心,去采样点交通补贴能报销吗?
您好,目前检测费用24000元是自费项目,包含了检测、报告及解读的全部服务,但不包含您前往采样点的交通费用,这部分需要您自行承担。建议您选择最方便的采样点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,医保不支持报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但如有特殊情况请提前告知。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用检测机构提供的专用保温箱和物流服务。
  • 报告出具后,建议在有经验的专业人士帮助下解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断,不能替代必要的临床检查。

用户评价 (9条,均分4.9)

顾** 已验证 靶向用药参考

术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!

2026-03-2766人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

抽血前需要填写一些资料,表格设计得很清晰,还有范例。等候区有充电接口和Wi-Fi,很贴心。整个场所的清洁度非常高,看到保洁人员一直在巡回整理。这些细节加起来,塑造了一种高端、可靠的整体印象。

机构回复

非常感谢您对我们细节服务的认可。我们认为,卓越的用户体验正是由无数个细节汇聚而成。我们会继续在这些“看不见”的地方用心,为用户创造更舒适、便捷的环境。

2026-03-2224人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

我爸是晚期肝癌,抽血做的检测,本来担心血液检测不准。但报告出来和之前做的组织切片结果核心突变对上了,这下我们就放心了,可以安心用推荐的靶向药了。速度也快,没耽误治疗。

机构回复

感谢您分享这个重要的验证案例!我们采用的高通量测序技术,对血液ctDNA检测的灵敏度一直在提升,尤其在晚期患者中吻合率很高。能为准确定疗提供支持,是我们最大的价值。

2026-03-2525人觉得有用
魏** 已验证 肠癌患者

检测和解读本身都很满意,咨询师非常专业。唯一感觉可以改进的是,从采样到拿到报告等待时间有点长,等了差不多两周。虽然知道分析需要时间,但对于正在等待方案的患者来说,这段时间确实非常煎熬。

机构回复

首先感谢您的认可。同时,我们完全理解您在等待期间的焦急心情。目前我们标准流程是10-12个工作日,对于急需结果的用户,我们提供加急服务通道,未来我们也会持续优化流程,争取缩短时间。

2026-03-054人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

整体不错,网上预约很方便,周末也能采血。但出报告的时间比页面宣传的‘7-10个工作日’要晚了两天,等待期间比较焦灼,希望能更准点。报告内容还是很全面的。

机构回复

您好,非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于样本量波动,个别报告可能略有延迟,我们会持续优化流程,提升时效的稳定性。感谢您的理解和反馈。

2026-03-1217人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最后选了你们600+的这款,因为涵盖的基因最多最全。事实证明没选错,报告里除了靶向药,还有化疗药物敏感性和毒副作用风险评估,信息量超大。虽然需要医生深度解读,但作为患者觉得钱花在了刀刃上,信息越多主动权越大。

机构回复

非常感谢您的信任与选择!‘全面’正是我们产品的核心优势,旨在一次性解答关于靶向、化疗、免疫等多方面的用药疑问,为患者和医生提供全面的决策依据。我们很高兴这份全面的报告能为您带来价值。

2026-03-1942人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

最大的感受是快和准。周二抽血,下周三报告就发到邮箱了。医生对比我之前在外院做的组织检测,核心驱动突变完全一样,但你们的panel更广,还多了免疫治疗相关指标。一份报告顶以前两份用。

机构回复

我们通过优化流程和生信分析算法来兼顾速度与广度。很高兴我们的“全面”能为您提供更高效的诊疗信息整合。祝您治疗顺利!

2026-01-1922人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节穿刺不明确,决定做血液检测补充参考。报告出来很快,里面有个基因突变提示风险,医生结合其他检查,果然建议手术。术后病理证实了。幸亏做了这个检测,帮我下了决心,没耽误。

机构回复

液体活检作为甲状腺结节诊断的辅助工具,价值正在显现。恭喜您得到明确的诊断并完成治疗。我们很高兴能为您的精准决策提供助力。

2024-06-0935人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来做的,需要为后续治疗提供依据。从专业角度看,这份报告的内容详实,证据等级标注清晰,对临床决策支持很大。不过对于普通患者来说,解读起来可能有点吃力。价格在同类产品中属于中等偏上,但考虑到基因数量和数据分析深度,还是物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定!我们一直努力在报告的科研严谨性与患者可读性之间寻找平衡,并配有专业的遗传咨询解读服务。您的建议我们会认真考虑,未来会优化患者版的摘要部分,使其更通俗。

2025-10-1317人觉得有用

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